卡馬西平片與對乙酰氨基酚合用,尤其是單次超量或長(cháng)期大量,肝臟中毒的危險增加,有可能使后者療效降低。那么,卡馬西平片用于抗精神病的用量是怎樣?
卡馬西平片長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝,T1/2降為10~20小時(shí)。卡馬西平片主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。卡馬西平片能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。
卡馬西平片主要在肝臟代謝,卡馬西平片可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,卡馬西平片在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。卡馬西平片單次給藥時(shí)T1/2為25~65小時(shí),兒童半衰期明顯縮短。
卡馬西平片用于抗精神病的用量,開(kāi)始每日0.2~0.4g,每周逐漸增加至最大量1.6g,分3~4次服用。每日限量,12~15歲,不超過(guò)1g;15歲以上不超過(guò)1.2g;有少數用至1.6g。通常成人限量為1.2g,12~15歲每日不超過(guò)1g,少數人需用至1.6g。作止痛用每日不超過(guò)1.2g。
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(實(shí)習編緝:陳志東)
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