氟哌噻噸美利曲辛片的每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸，以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。那么，氟哌噻噸美利曲辛片的配伍禁忌是怎樣呢？

氟哌噻噸美利曲辛片中的氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動(dòng)學(xué)特性。氟哌噻噸美利曲辛片中的氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）-氟哌噻噸和反式（E）-氟哌噻噸，其比例大約為1：1。

氟哌噻噸美利曲辛片口服用藥，氟哌噻噸美利曲辛片中的氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時(shí)間約4-5小時(shí)。口服的生物利用度約為40%。氟哌噻噸美利曲辛片表觀(guān)分布容積約為14.1L/kg，血漿蛋白結合率約為99%。氟哌噻噸美利曲辛片的生物轉化：順式（Z）-氟哌噻噸在體內主要通過(guò)三個(gè)途徑進(jìn)行代謝-磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。代謝產(chǎn)物沒(méi)有精神藥。

氟哌噻噸美利曲辛片的配伍禁忌：禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）及單胺氧化酶-B抑制劑（如司來(lái)吉蘭））同時(shí)使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風(fēng)險。

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（實(shí)習編緝：張桂平）