氟康唑片的主要成分為氟康唑。禁用于對本品或其他吡咯類(lèi)藥物有過(guò)敏史者。那么,氟康唑片與肝毒性藥物合用是怎樣呢?
氟康唑片少量在肝臟代謝。氟康唑片主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。氟康唑片的血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片。
氟康唑片血漿蛋白結合率低(11%~12%),氟康唑片在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%~85%。
氟康唑片與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時(shí),可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀(guān)察,在治療前和治療期間每?jì)芍苓M(jìn)行一次肝功能檢查。
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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)
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