呋塞米片為白色片新生兒的半衰期明顯延長(cháng)，故新生兒用藥間隔應延長(cháng)。。對磺胺藥和噻嗪類(lèi)利尿藥過(guò)敏者，對本藥可能亦過(guò)敏。那么，呋塞米片批準文號與生產(chǎn)企業(yè)是什么呢？

呋塞米片的批準文號與生產(chǎn)企業(yè)是：上海朝暉藥業(yè)有限公司

呋塞米片口服吸收率為60%~70%，進(jìn)食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí)，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%~97%，幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過(guò)胎盤(pán)屏障，并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開(kāi)始時(shí)間分別為30~60分鐘和5分鐘，達峰時(shí)間為1~2小時(shí)和0.33~1小時(shí)。作用持續時(shí)間分別為6~8小時(shí)和2小時(shí)。T1/2β存在較大的個(gè)體差異，正常人為30~60分鐘，無(wú)尿患者延長(cháng)至75~155分鐘，肝腎功能同時(shí)嚴重受損者延長(cháng)至11~20小時(shí)。新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1／2β延長(cháng)至4~8小時(shí)。88%以原形經(jīng)腎臟排泄，12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

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（實(shí)習編輯：吳郁冰）