恩替卡韋膠囊能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時(shí)。那么，恩替卡韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

恩替卡韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

吸收健康受試者口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時(shí)達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6—10天后可達穩態(tài)，累積量約為兩倍。

食物對口服吸收的影響進(jìn)食標準高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì )導致藥物吸收的輕微延遲（從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)），Cmax降低44—46%，藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）降低18—20%。因此，本品應空腹服用（餐前或餐后至少2小時(shí)）。

藥代動(dòng)力學(xué)資料表明，其表觀(guān)分布容積超過(guò)全身液體量，這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)