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頭孢呋辛酯片口服吸收怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/2/10 22:52:22
    導讀:頭孢呋辛酯片中頭孢呋辛酯脂溶性強,口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細胞外液;血清蛋白結合率約為50%。

頭孢呋辛酯片,本品與青霉素類(lèi)或頭霉素類(lèi)(cephamycins)有交叉過(guò)敏反應,因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類(lèi)過(guò)敏者慎用。那么,頭孢呋辛酯片口服吸收怎么樣的呢?

頭孢呋辛酯片中頭孢呋辛酯脂溶性強,口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細胞外液;血清蛋白結合率約為50%。

頭孢呋辛酯片,主要成份是頭孢呋辛酯。本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類(lèi)白色。

頭孢呋辛酯片中含有頭孢烯的半合成抗生素。曾譯先鋒霉素。屬于β-內酰胺類(lèi)抗生素,是β-內酰胺類(lèi)抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它們具有相似的殺菌機制。本類(lèi)藥可破壞細菌的細胞壁,并在繁殖期殺菌。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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