卡馬西平片對失神小發(fā)作無(wú)效。治療躁狂癥，預防治療躁郁癥，戒酒綜合癥，由于多發(fā)性硬化癥引起的三叉神經(jīng)痛和原發(fā)性三叉神經(jīng)痛，以及原發(fā)性舌咽神經(jīng)痛，糖尿病神經(jīng)病變引起的疼痛，中樞性尿崩癥，神經(jīng)內分泌性的多尿和煩渴。那么，卡馬西平片多長(cháng)時(shí)間代謝完?代謝過(guò)程如何?
卡馬西平具有抗癲癇作用，對精神運動(dòng)性發(fā)作最有效,對大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效，減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛療效較英妥類(lèi)納好，有抗利尿作用，預防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。
卡馬西平作為抗癲癇藥應用于臨床，臨床用于治療簡(jiǎn)單部分性發(fā)作;復雜部分發(fā)作;全身性強直-陣攣發(fā)作。卡馬西平用于精神運動(dòng)發(fā)作療效比其它抗癲癇藥為佳。對大發(fā)作效果也好，也可用于局限性發(fā)作及其他類(lèi)型發(fā)作，但地失神發(fā)作的療效較差。卡馬西平是治療局限性癲癇和全身強直一陣攣發(fā)作的一線(xiàn)藥物。
卡馬西平片口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個(gè)體差異很大。大劑量時(shí)達峰時(shí)間可達24小時(shí)。達穩態(tài)血藥濃度的時(shí)間為8~55小時(shí)。生物利用度在58～85%之間。卡馬西平片迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。
卡馬西平片單次給藥時(shí)T1/2為25～65小時(shí)，兒童半衰期明顯縮短。長(cháng)期服用誘發(fā)自身代謝，T1/2降為10～20小時(shí)。主要以無(wú)活性代謝物形式分別經(jīng)尿和糞便排出72%和28%。本品能通過(guò)胎盤(pán)、能分泌入乳汁。
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（實(shí)習編輯：陳慧敏）
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