利培酮口腔崩解片為類(lèi)白色片。禁用于已知對本品成分過(guò)敏的患者。服用本品的患者應避免進(jìn)食過(guò)多,以免發(fā)胖。那么,利培酮口腔崩解片會(huì )引起錐體外系癥狀嗎?
利培酮口腔崩解片也能與α1-腎上腺素能受體結合,并且以較低的親和力與H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽堿能受體結合。利培酮口腔崩解片在體內可迅速分布,利培酮的血漿蛋白結合率為88%,9-羥基利培酮的血漿蛋白結合率為77%。利培酮口腔崩解片在廣泛代謝者和代謝差者體內的半衰期分別為3小時(shí)和30小時(shí),9-羥基利培酮在廣泛代謝者和代謝差者體內的半衰期則分別為24小時(shí)和30小時(shí)。
利培酮口腔崩解片口服可完全吸收,并在1-2小時(shí)達到血藥濃度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。利培酮口腔崩解片在體內利培酮部分代謝為9-羥基利培酮,后者與利培酮具有相似的藥理作用。
利培酮口腔崩解片可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動(dòng)遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過(guò)降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。
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(實(shí)習編緝:陳志東)
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