硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊其化學(xué)名為：硫酸-2-氨基-2-脫氧-D-吡喃葡糖鉀鹽。分子式：(C6H13NO5)2·H2SO4·2KCl，分子量：605.52，那么硫酸氨基葡萄糖鉀膠囊有什么藥代動(dòng)力學(xué)？

根據文獻資料，在動(dòng)物實(shí)驗中，使用14C標記的硫酸氨基葡萄糖可以發(fā)現，硫酸氨基葡萄糖對關(guān)節軟骨有特殊的親和力。已證實(shí)，體外硫酸氨基葡萄糖與鼠、狗、人的血漿蛋白不結合。標記14C的硫酸氨基葡萄糖通過(guò)口服、肌注、靜注三種途徑給藥進(jìn)行人體觀(guān)察，硫酸氨基葡萄糖進(jìn)入人體內后，迅速被吸收，并分解為D-氨基葡萄糖及硫酸根離子。1～2小時(shí)后，氨基葡萄糖的放射性幾乎完全消失，取代它的是來(lái)源于血漿γ-球蛋白的放射性，提示氨基葡萄糖和其衍生物與血漿γ-球蛋白結合，此放射性在用藥后8～10小時(shí)達到高峰，半衰期為70小時(shí)，120小時(shí)后28%的放射性從尿中排除，不足1%的放射性從糞便中排除。

肌注的結果與靜脈相似。藥物經(jīng)口服后，90%的硫酸氨基葡萄糖被胃腸迅速吸收。血漿中不能檢測到游離的硫酸氨基葡萄糖。血漿蛋白放射性的藥動(dòng)學(xué)與肌注和靜注時(shí)相似，但是血漿濃度比靜注時(shí)低5倍。口服時(shí)藥物的AUC是靜注和肌注時(shí)的26%。這可能是因為藥物進(jìn)入人體內的首過(guò)效應所致。在肝臟中大部分硫酸氨基葡萄糖被分解為小分子，并最終被分解為CO2、水和尿素。

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（實(shí)習編輯：歐國榮）