頭孢克洛顆粒的主要成份為頭孢克洛。化學(xué)名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。禁用于對本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者。那么，頭孢克洛顆粒的交叉過(guò)敏反應是怎樣呢？

頭孢克洛顆粒2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。頭孢克洛顆粒的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛顆粒主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。頭孢克洛顆粒為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。頭孢克洛顆粒對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，頭孢克洛顆粒對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。

頭孢克洛顆粒對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，頭孢克洛顆粒與頭孢羥氨芐相仿，頭孢克洛顆粒對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。

頭孢克洛顆粒與青霉素類(lèi)或頭霉素（cephamycin）有交叉過(guò)敏反應，因此對青霉素類(lèi)、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）