頭孢克洛干混懸劑的主要成份為頭孢克洛。禁用于對本品及其他頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者。那么，頭孢克洛干混懸劑用于軟組織感染的用量是怎樣呢？

頭孢克洛干混懸劑為細小顆粒或粉末，氣味香，味甜。頭孢克洛干混懸劑主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。口服本品500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，頭孢克洛干混懸劑的血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。頭孢克洛干混懸劑在中耳膿液中可達到足夠的濃度；頭孢克洛干混懸劑在唾液和淚液中濃度高。頭孢克洛干混懸劑的血清蛋白結合率約為25%。頭孢克洛干混懸劑給藥量的約15％在體內代謝。

頭孢克洛干混懸劑主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；頭孢克洛干混懸劑約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛干混懸劑用于軟組織感染的用量：口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過(guò)4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過(guò)1g。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）