隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

那么，吡哌酸片服用后會(huì )出現怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)？

吡哌酸片口服后可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥后1～2小時(shí)血藥濃度達峰值，分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%，血消除半衰期(t1/2β)約為3～5小時(shí)。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄，給藥后24小時(shí)自尿液排出給藥量的58%～68%，約20%自糞便排泄，少量藥物在體內代謝。

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（實(shí)習編輯：李曲紅）