氨苯蝶啶片慎用于無(wú)尿；腎功能不全；糖尿病；肝功能不全患者。主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等。那么，服用氨苯蝶啶片會(huì )形成腎結石嗎？

氨苯蝶啶片能直接抑制腎臟遠端小管和集合管的Na＋-K＋交換，從而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄減少。氨苯蝶啶片主要治療水腫性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征等，以及腎上腺糖皮質(zhì)激素治療過(guò)程中發(fā)生的水鈉潴留，主要目的在于糾正上述情況時(shí)的繼發(fā)性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿藥的排鉀作用。

氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，氨苯蝶啶片的血漿蛋白結合率為40%～70%。t1/2為1.5～2小時(shí)，無(wú)尿者每日給藥1～2次時(shí)延長(cháng)至10小時(shí)，每日給藥4次時(shí)延長(cháng)至9～16小時(shí)(平均12.5小時(shí))。氨苯蝶啶片吸收后大部分迅速由肝臟代謝，經(jīng)腎臟排泄，少數經(jīng)膽汁排泄。

氨苯蝶啶片的腎結石，有報道長(cháng)期服用本藥者腎結石的發(fā)生率為1/1500。其機理可能是由于本藥及其代謝產(chǎn)物在尿中濃度過(guò)飽和，析出結晶并與蛋白基質(zhì)結合，從而形成腎結石。

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（實(shí)習編緝：陳志東）