替硝唑片口服后吸收完全，健康女性單劑量口服2g后達峰時(shí)間（Tmax）為2小峰濃度（Cmax）為51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。那么替硝唑片藥物相互作用是什么樣的？
替硝唑片的藥物相互作用是：
1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時(shí)，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，并使苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時(shí)，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長(cháng)本品的血消除半衰期，應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)，患者飲酒后可出現精神癥狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
6.與土霉素合用時(shí)，土霉素可干擾本品清除陰道滴蟲(chóng)的作用。
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（實(shí)習編輯：鄧潔梅）
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