橘紅丸為棕褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味甜、微苦。橘紅丸口服。水蜜丸一次7.2g，小蜜丸一次12g，大蜜丸一次2丸（每丸重6g）或4丸（每丸重3g），一日2次。那么，橘紅丸的橘紅含量測定方法是怎么樣？

2005版《中國藥典》橘紅含量測定項下：

色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（40：60）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不得低于2000。

供試品溶液的制備：取本品粉末（過(guò)四號篩）約0.2g，精密稱(chēng)定，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，轉移至50ml量瓶中，用少量甲醇分次洗滌容器和殘渣，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。

文獻報道的方法一般為高效液相色譜法，采用的流動(dòng)相系統為甲醇-水或乙腈-水等，如：董林等測定風(fēng)寒骨痛丸等3種中成藥中橙皮苷含量，采用Waters515高效液相色譜儀；色譜柱：江蘇淮陰KRC18柱(4.6mm×200mm,5μm)及迪瑪C18柱(4.6mm×150mm,5μm)；流動(dòng)相：乙腈-水(18：82)(用磷酸調節pH值至3.0)；檢測波長(cháng)為284nm；柱溫35°C。

丁桂蘭等測定橘紅丸中柚皮苷和橙皮苷的含量，采用島津LC-10Atvp高效液相色譜儀；色譜柱：shim-packODS（6.0mm×150mm）;l流動(dòng)相為甲醇-醋酸-水（30：4：60）；檢測波長(cháng)為283nm；柱溫40°C。樣品用用流動(dòng)相超聲處理。

楊瑛等以苯甲酸鈉為內標物，采用膠束電動(dòng)毛細管電泳法種測定蕓香科柑橘屬藥材中柚皮苷及橙皮苷含量的方法。電泳條件：石英毛細管，直徑50μm，長(cháng)度64.5cm，有效長(cháng)度56cm；緩沖液pH=9.0，0.02mol/L的硼砂，0.05mol／L十二烷基硫酸鈉(SDS)，10％的乙腈，電壓20kV；溫度25°C；檢測波長(cháng)入=213nm；進(jìn)樣量為10kPa．s。此法與HPLC法相比，前處理簡(jiǎn)單，分析速度快，樣品需要量很小，使用很簡(jiǎn)單的緩沖液作為載體，幾乎不產(chǎn)生廢液，分析耗費低，柱效高，理論塔板數均達到100000以上。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：黃承志）