泮托拉唑腸溶片是一種新型的強力胃酸抑制劑，主要用于胃壁細胞，通過(guò)抑制膜離子/鉀離子一磷酸腺苷酶選擇性對胃酸分泌有明顯的抑制作用。

那么，泮托拉唑腸溶片的不良反應嚴重嗎？

泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過(guò)與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最終環(huán)節。抑制呈劑量依賴(lài)關(guān)系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。

泮托拉唑腸溶片是經(jīng)過(guò)試驗驗證的，較為安全。急性毒理學(xué)研究表明，人鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示，泮托拉唑可引起動(dòng)物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升，并導致胃粘形態(tài)改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無(wú)致畸的證據。

泮托拉唑腸溶片也像其他藥物一樣具有不良反應，但是不良反應是比較輕微的，偶爾會(huì )引起頭痛和胃腸道癥狀：如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹，以及過(guò)敏反應：如瘙氧、皮疹(個(gè)別病例出現麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過(guò)敏反應如過(guò)敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個(gè)別病例出現周?chē)运[、發(fā)熱、抑郁或治療結束時(shí)肌痛，肝酶測定值增加(轉氨酶，Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）