泮托拉唑腸溶片與其它抗菌藥物（克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）配伍用能夠根除幽門(mén)螺桿菌感染，以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍和胃潰瘍的復發(fā)。

那么，泮托拉唑腸溶片和什么藥搭配效果更好？

泮托拉唑腸溶片主要適用于活動(dòng)性消化性潰瘍，反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過(guò)與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成，抑制H+、K+-ATP酶，即胃酸分泌的最終環(huán)節。抑制呈劑量依賴(lài)關(guān)系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。泮托拉唑腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁上，降低壁細胞中的HK---ATP酶的活性，從而有效抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑腸溶片不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品通過(guò)肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統進(jìn)行代謝。本品的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

藥物之間不能隨意搭配，以免藥物之間產(chǎn)生不良反應，潘妥洛克的成分為泮托拉唑，治療消化性潰瘍，可迅速緩解臨床癥狀。使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)的刺激下影響胃酸分泌。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）