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丙戊酸鎂緩釋片與對肝臟有毒性的藥物合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/1/20 13:37:25
    導讀:丙戊酸鎂緩釋片的消除半衰期為17.3±4.0小時(shí);多劑量口服本品500mg,每日2次,每次250mg,達穩態(tài)谷濃度約為52.87±11.03μg/ml。

丙戊酸鎂緩釋片可蓄積在發(fā)育的骨骼內,6歲以下兒童應慎用。那么,丙戊酸鎂緩釋片與對肝臟有毒性的藥物合用是怎樣呢?

丙戊酸鎂緩釋片為緩釋片,服藥后藥物在體內緩慢釋放,單劑量口服本品500mg后,達峰時(shí)間為14.0±6.5小時(shí);相對生物利用度為101%±6%;消除半衰期為17.3±4.0小時(shí);多劑量口服本品500mg,每日2次,每次250mg,達穩態(tài)谷濃度約為52.87±11.03μg/ml。

丙戊酸鎂緩釋片能通過(guò)胎盤(pán),能分泌入乳汁。丙戊酸鎂緩釋片在人體內與血漿蛋白結合率高,可達85-95%,有效血藥濃度為40-100μg/ml,超過(guò)120μg/ml時(shí)可出現明顯不良反應。

丙戊酸鎂緩釋片主要分布在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過(guò)程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。

丙戊酸鎂緩釋片與對肝臟有毒性的藥物合用時(shí),有潛在肝臟中毒的危險。有肝病史者長(cháng)期應用須經(jīng)常檢查肝功能。

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(實(shí)習編緝:葉鎧)

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