甲鈷胺分散片主要成份為甲鈷胺。本品為棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯淡紅色。那么甲鈷胺分散片有什么藥代動(dòng)力學(xué)?
大鼠口服57Co-CH3B12(25μg.kg-1),72h后,腎、腎上腺、胰、肝、胃的濃度較高,肌肉、睪丸、腦神經(jīng)等處濃度較低。健康人一次口服甲鈷胺片劑120μg、1500μg,均在給藥后3h達到血藥峰值,其吸收呈劑量依賴(lài)性。服藥后8h,尿中總B12的排泄量為用藥后24h排泄量的40%~80%。
健康人連續12周口服甲鈷胺,1500μg.d-1,給藥4周后,血清總B12的變化值約為給藥前的2倍,以后逐漸增加,到12周后約2.8倍,即使中止給藥4周后仍為用藥前的1.8倍。
甲鈷胺分散片治療周?chē)窠?jīng)性疾病。周?chē)窠?jīng)性疾病病因復雜,可能與營(yíng)養代謝、藥物及中毒、血管炎、腫瘤、遺傳、外傷或機械壓迫等原因相關(guān)。它們選擇性地損傷周?chē)窠?jīng)的不同部位,導致相應的臨床表現。
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(實(shí)習編輯:李麗娜)
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