諾氟沙星膠囊空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統。那么諾氟沙星膠囊藥物相互作用是什么樣的？

諾氟沙星膠囊的藥物相互作用是：

1.尿堿化劑可減低該品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。

2.該品與茶堿類(lèi)合用時(shí)可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類(lèi)的肝清除明顯減少，血消除半衰期（t1/2b）延長(cháng)，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動(dòng)、抽搐、心悸等，故合用時(shí)應測定茶堿類(lèi)血藥濃度和調整劑量。

3.環(huán)孢素與該品合用，可使其的血藥濃度升高，必須監測環(huán)孢素血濃度，并調整劑量。

4.該品與抗凝藥華法林同用時(shí)可增強后者的抗凝作用，合用時(shí)應嚴密監測患者的凝血酶原時(shí)間。

5.丙磺舒可減少該品自腎小管分泌約50%，合用時(shí)可因該品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。

6.該品與呋喃妥因具拮抗作用，不推薦聯(lián)合應用。

7.多種維生素，或其他含鐵、鋅離子的制劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少該品的吸收，建議避免合用，不能避免時(shí)在該品服藥前2小時(shí)，或服藥后6小時(shí)服用。

8.去羥肌苷（didanosine,DDI）可減少該品的口服吸收，因其制劑中含鋁及鎂，可與氟喹諾酮類(lèi)螯合，故不宜合用。

9.該品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因清除減少，血消除半衰期（t1/2b）延長(cháng)，并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統毒性。

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（實(shí)習編輯：鄧潔梅）