更昔洛韋膠囊對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。那么，更昔洛韋膠囊與亞胺培南－西司他丁合用是怎樣呢？

更昔洛韋膠囊靜脈給藥后，更昔洛韋穩態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg。口服制劑，未觀(guān)察到AUC和用藥者體重（范圍：55至128kg）之間的相關(guān)性，不需根據體重確定口服劑量。在更昔洛韋濃度為0.5至51μg/ml下血漿蛋白結合率為1％至2％。

更昔洛韋膠囊三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA的合成。更昔洛韋膠囊對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

更昔洛韋膠囊口服時(shí)，日總劑量4g呈線(xiàn)形動(dòng)力學(xué)。更昔洛韋的主要排泄途徑是通過(guò)腎小球濾過(guò)和主動(dòng)的腎小管分泌以原型藥物經(jīng)腎臟排泌。口服更昔洛韋后，在24小時(shí)內達到穩態(tài)。口服后腎臟清除率為3.1±1.2ml/min/kg。口服給藥后半衰期為4.8±0.9小時(shí)。

更昔洛韋膠囊與亞胺培南－西司他丁合用：同時(shí)接受本品和亞胺培南－西司他丁的患者有出現無(wú)顯著(zhù)特點(diǎn)的癲癇發(fā)作的報道，故除非潛在獲益超過(guò)風(fēng)險，這些藥物不可同時(shí)使用。

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（實(shí)習編緝：陳志東）