利福噴丁膠囊與其他抗結核藥聯(lián)合用于各種結核病的初治與復治，但不宜用于結核性腦膜炎的治療，也適合醫務(wù)人員直接觀(guān)察下的短程化療。本品單獨用于治療結核病可能迅速產(chǎn)生細菌耐藥性，必須聯(lián)合其他抗結核藥。那么，本品的藥理毒理如何？

本品的主要成份為：利福噴丁，化學(xué)名稱(chēng)：3-[[（4-環(huán)戊基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉素。內容物為磚紅色或暗紅色的結晶性粉末。本品的藥理毒理如下:

利福噴丁為半合成廣譜殺菌劑，體外對結核桿菌有很強的抗菌活性，最低抑菌濃度（MIC）為0.12～0.25mg/L，比利福平強2～10倍；在小鼠體內的抗結核感染作用也優(yōu)于利福平。麻風(fēng)桿菌和其他分枝桿菌如堪薩斯分枝桿菌、蟾分枝桿菌也對本品敏感，但鳥(niǎo)分枝桿菌耐藥。另外本品對多數革蘭陽(yáng)性球菌有高度抗菌活性，其MIC＜0.025mg/L；對革蘭陰性菌的作用差。對衣原體屬的作用與紅霉素、多西環(huán)素相仿，較利福平差；對耐甲氧西林葡萄球菌作用較差。體外試驗結果，衣原體、金黃色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都會(huì )對本品產(chǎn)生耐藥性。與多西環(huán)素聯(lián)合，對淋病奈瑟菌有協(xié)同作用；與異煙肼聯(lián)合，對結核桿菌的作用遠遠超過(guò)利福平與異煙肼聯(lián)合。其作用機制與利福平相同，為與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過(guò)程，使DNA和蛋白的合成停止。動(dòng)物實(shí)驗證明本品有一定的肝功能毒性，對胎兒有致畸作用。

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（實(shí)習編輯：彭鏡宇）