丙戊酸鎂緩釋片的機理一般認為丙戊酸類(lèi)藥物使全腦或腦神經(jīng)末梢GABA都升高，丙戊酸類(lèi)藥物及其丙戊酸代謝物，既抑制GABA降解，又增加GABA合成。那么，丙戊酸鎂緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？
丙戊酸鎂緩釋片為緩釋片，服藥后藥物在體內緩慢釋放，單劑量口服本品500mg后，達峰時(shí)間為14.0±6.5小時(shí)；相對生物利用度為101%±6%；消除半衰期為17.3±4.0小時(shí)；多劑量口服本品500mg，每日2次，每次250mg，達穩態(tài)谷濃度約為52.87±11.03μg/ml。
丙戊酸鎂緩釋片在人體內與血漿蛋白結合率高，可達85-95%，有效血藥濃度為40-100μg/ml，超過(guò)120μg/ml時(shí)可出現明顯不良反應。
丙戊酸鎂緩釋片主要分布在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過(guò)程，主要由腎排出，少量隨糞便排出及呼出。能通過(guò)胎盤(pán)，能分泌入乳汁。
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（實(shí)習編輯：文輝）
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