酮康唑片為合成的咪唑二惡烷衍生物,對皮膚真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。那么酮康唑片藥物相互作用是怎樣的?
1.影響酮康唑吸收的藥物:引起患者胃酸減少的藥物會(huì )使本品的吸收下降。
2.影響酮康唑代謝的藥物:酮康唑主要通過(guò)CYP3A4代謝。酶誘導藥物,如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英,會(huì )明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此,不建議與強酶誘導劑合用。利托那韋會(huì )增加酮康唑的生物利用度,因此二者合用時(shí),應酌減酮康唑的用量。
3.酮康唑對其他藥物代謝的影響:一些藥物通過(guò)肝臟P450酶特別是CYP3A4族酶代謝。酮康唑可抑制這些藥物的代謝,而導致這些藥物的作用(包括副作用)增強和/或時(shí)間延長(cháng)包括不良反應。4.偶有病例報道本品有類(lèi)似戒酒硫樣反應,表現為面部潮紅、皮疹、外周水腫、惡心和頭痛,這些癥狀在數小時(shí)內可完全消失。
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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)
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