頭孢克肟膠囊口服后約40%~50%吸收。口服后血藥濃度達峰時(shí)間為2~4小時(shí)。血清蛋白結合率為70%。表觀(guān)分布容積為0.11L/kg。半衰期為3~4小時(shí)。那么頭孢克肟膠囊的藥理是什么?
頭孢克肟膠囊的藥理是:
本品為第三代口服頭孢菌素,通過(guò)抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。對多數B-內酰胺酶穩定,許多產(chǎn)青霉酶和頭孢菌素酶菌株仍對本品敏感。頭孢克肟在體外與體內對革蘭氏陽(yáng)性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌,革蘭氏性陰性桿菌如流感桿菌(包括產(chǎn)酶株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)酶株)、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋球菌(包括產(chǎn)酶株)均具有良好抗菌作用。頭孢克肟在體外對肺炎球菌、副流感桿菌、普通變形桿菌、肺炎克雷伯桿菌、多殺巴斯德菌、普羅威登菌、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、異型枸櫞酸菌亦具抗菌活性,但其臨床有效性尚未確立。本品對葡萄菌抗菌作用差,對銅綠假單胞菌、腸桿菌屬、脆弱擬桿菌、梭菌屬等無(wú)抗菌作用。
藥代動(dòng)力學(xué):口服本品后約40%-50%吸收。口服后血藥濃度達峰時(shí)間為2-4小時(shí)。血清蛋白結合率為70%。表觀(guān)分布容積為0.11L/kg。半衰期為3~4小時(shí)。口服后體內分布良好,可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒循環(huán)。24小時(shí)內約20%給藥量經(jīng)尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)
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