吡羅昔康腸溶片適用于緩解各種關(guān)節炎及關(guān)節周?chē)仔攒浗M織病變的疼痛和腫脹的癥狀。有消化性潰瘍史、有潰瘍出血（穿孔）史，以往服用本藥有潰瘍或出血史者禁用。

那么，吡羅昔康腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

吡羅昔康腸溶片具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過(guò)抑制環(huán)氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發(fā)揮藥理作用。本品治療關(guān)節炎時(shí)的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。

吡羅昔康腸溶片口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經(jīng)肝臟代謝。半衰期(t1/2)平均為50小時(shí)(30～86小時(shí))，腎功能不全患者半衰期(t1/2)延長(cháng)。由于半衰期較長(cháng)，一次給藥即可維持24小時(shí)的血藥濃度相對穩定，多次給藥易致蓄積。一次服藥20mg，3～5小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥有效濃度為1.5～2μg/ml。血藥穩定濃度在開(kāi)始治療后7～12天方能達到。66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，內有<5%為原形物。

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（實(shí)習編輯：陳生）