阿伐斯汀膠囊能與組織胺競爭效應細胞上的組織胺h1受體，使組織胺不能同h1受體結合，從而抑制其引起過(guò)敏反應。那么，阿伐斯汀膠囊的藥效學(xué)怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

阿伐斯汀膠囊的藥效學(xué)是：

阿代斯汀從腸道中能被充分吸收，健康成年志愿者服用8毫克后，約1.5小時(shí)出現的藥物血漿峰濃度約為每毫升150毫微克，血漿半衰期大約為1.5小時(shí)。在6天的多劑量研究中沒(méi)有觀(guān)察到藥物的積聚。

口服吸收完全，難于通過(guò)血腦屏障，t1/2為1.5h，抗組胺作用可維持8h，12h后80%以原形從尿中排泄。口服后在腸道被充分吸收，成人服用8mg后，1.5hr出現的藥物血漿峰濃度約為150μg/mL，血漿半衰期約為1.5hr。無(wú)藥物積聚現象。單劑量服用8mg后，約30分鐘開(kāi)始起效，峰效應在90分鐘(發(fā)紅)和2hr(皮膚條痕)出現。有效的抗組織胺活性可維持12hr。本藥及其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎排泄，12hr時(shí)排泄服用量的80%，其中大部分為藥物原型，代謝產(chǎn)物約占服用劑量的1/7。小部分通過(guò)腸道排泄(13%)。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)