阿莫西林顆粒口服后迅速吸收,約75%~90%可自胃腸道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后的血藥峰濃度分別為5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,約為氨芐西林的2倍;達峰時(shí)間為2小時(shí)。青霉素過(guò)敏及青霉素皮膚試驗陽(yáng)性患者禁用。那么阿莫西林顆粒藥物相互作用是怎樣?
阿莫西林顆粒藥物相互作用是:
1.丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌,兩者同時(shí)應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長(cháng)。
2.氯霉素、大環(huán)內酯類(lèi)、磺胺類(lèi)和四環(huán)素類(lèi)藥物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用,但其臨床意義不明。
通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實(shí)習編輯:鄧潔梅)
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