硫唑嘌呤片的主要成分為硫唑嘌呤。化學(xué)名:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。那么,硫唑嘌呤片的藥物相互作用有哪些呢?
硫唑嘌呤片在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。硫唑嘌呤片由于其轉變過(guò)程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢。硫唑嘌呤片能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。
硫唑嘌呤片用于大鼠長(cháng)期腹腔注射達4~5個(gè)月時(shí)出現體重下降、嚴重貧血和網(wǎng)織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發(fā)育受到影響。可通過(guò)對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(cháng)期存在于培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
硫唑嘌呤片的藥物相互作用:別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無(wú)活性產(chǎn)物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時(shí)服用時(shí),硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過(guò)下列方式:酶的S-甲基化,與酶無(wú)關(guān)的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物如谷胱甘肽起反應,在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物的作用。
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(實(shí)習編緝:陳志東)
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