氟康唑膠囊的主要成分為氟康唑。化學(xué)名：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑膠囊與肝毒性藥物同用是怎樣呢？
氟康唑膠囊的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但本品的體內抗菌活性明顯高于體外作用。氟康唑膠囊的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。
氟康唑膠囊屬吡咯類(lèi)抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動(dòng)物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏枝孢霉等有效。
氟康唑膠囊與肝毒性藥物同用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時(shí)，可使肝毒性的發(fā)生率增高，故需嚴密觀(guān)察，在治療前和治療期間每?jì)芍苓M(jìn)行一次肝功能檢查。
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（實(shí)習編緝：張桂平）
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