泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)的主要成份為為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽，化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物，分子式：C16H14F2NaO4S×1.5H2O，分子量：432。那么，泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)會(huì )與哪些藥物發(fā)生相互作用呢？

泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)會(huì )與以下藥物發(fā)生相互作用：

1.泮托拉唑腸溶片(潘妥洛克)可能減少生物利用度取決于胃內PH值的藥物(如酮康唑)的吸收，請注意這也適用于口服潘妥洛克40mg×7片之前的短暫時(shí)間內所應用的藥物。

2.泮托拉唑的活性成分在肝臟內通過(guò)細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過(guò)該酶系代謝的其它藥物均不能除外與之有相互作用的可能性，然而對許多這類(lèi)藥物進(jìn)行專(zhuān)門(mén)檢測如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡羅昔康、茶堿、華法林和口服避孕藥等，卻未觀(guān)察到泮托拉唑與之有明顯臨床意義的相互作用。

3.泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥也沒(méi)有相互作用。

4.對泮托拉唑與同時(shí)服用的抗生素（克拉霉素甲硝唑阿莫西林）進(jìn)行人體動(dòng)力學(xué)研究未發(fā)現有臨床意義的相互作用。

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（實(shí)習編輯：黃小媛）