琥珀酸索利那新片與其它具有抗膽堿能性質(zhì)的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用。那么，琥珀酸索利那新片藥代動(dòng)力學(xué)是？

琥珀酸索利那新片藥代動(dòng)力學(xué)是：

吸收：口服衛喜康后，索利那新最大血漿濃度（cmax）在3-8小時(shí)后達到，tmax與給藥劑量無(wú)關(guān)。在5-40mg劑量之間，cmax和曲線(xiàn)下面積（auc）與給藥劑量成比例增加。絕對生物利用度約為90%。進(jìn)食不影響索利那新的cmax和auc。分布：靜脈給藥后索利那新的表觀(guān)分布容積大約為600l。索利那新很大程度上與血漿蛋白結合（98%），主要是α1-酸性糖蛋白。

代謝：索利那新在肝臟中廣泛代謝，主要代謝酶是細胞色素p4503a4（cyp3a4）。不過(guò)也存在另一個(gè)代謝途徑，可幫助索利那新的代謝。索利那新的全身清除率大約是每小時(shí)9.5l，終末半衰期大約是45-68小時(shí)。口服后除了可檢測到索利那新外，還可在血漿中發(fā)現一種有藥理學(xué)活性的代謝物（4r-羥基索利那新）和3種無(wú)活性的代謝物（n-葡糖苷酸結合物，索利那新n-氧化物和4r-羥基索利那新-n-氧化物）。

排泄：?jiǎn)未谓o藥14c標記的索利那新10mg后，26天內在尿中檢測到約70%放射性，在糞便中檢測到約23%放射性。在尿中回收的放射性約11%來(lái)自未變化的原形藥物，18%為n-氧化代謝物，9%為4r-羥基-n-氧化代謝物，8%為4r-羥基代謝物（活性代謝產(chǎn)物）。

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（實(shí)習編輯：吳郁冰）