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鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/29 12:49:57
    導讀:鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動(dòng)力學(xué)是:阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡,40~60分鐘達血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個(gè)體間的變異在40%~70%。

鹽酸阿撲嗎啡舌下片(麗科吉),有效期是24個(gè)月,生產(chǎn)企業(yè)是湖北科益藥業(yè)股份有限公司。那么,鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

鹽酸阿撲嗎啡舌下片的批準文號是國藥準字H20050970,主要作用是恢復一個(gè)人的正常性功能,并能完全治療男性的性功能勃起障礙等癥狀,如陽(yáng)痿早泄。

鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1、阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡,40~60分鐘達血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個(gè)體間的變異在40%~70%。

2、吸收:本藥舌下給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關(guān),有明顯的首過(guò)效應,舌下給藥的生物利用度為16%~18%,而內服的生物利用度僅為1%~2%,因而吞服后幾乎無(wú)效。

3、分布:在1.0~1000ng/ml濃度范圍內,阿撲嗎啡的血漿蛋白結合率約為90%,分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì),可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血液濃度的6倍,阿撲嗎啡迅速穿著(zhù)透血細胞,其細胞內濃度與血漿濃度約:1:1。

4、代謝:阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物,和要的代謝為葡萄醛化結合物和硫酸結全物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡葡萄醛化結合的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

為了您的健康,請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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