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消旋山莨菪堿片的藥物相互作用有什么呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/12/29 2:40:58
    導讀:消旋山莨菪堿片口服吸收較差,大鼠口服24小時(shí)后大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服后尿中藥量約為用藥量的2%,近90%的藥出現于大便中。

消旋山莨菪堿片主要用于解除平滑肌痙攣、胃腸絞痛、膽道痙攣以及有機磷中毒等。那么,消旋山莨菪堿片的藥物相互作用有什么呢?

消旋山莨菪堿片口服吸收較差,大鼠口服24小時(shí)后大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服后尿中藥量約為用藥量的2%,近90%的藥出現于大便中。長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

消旋山莨菪堿片具有外周抗M膽堿受體作用,能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣。對胃腸道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕動(dòng),作用較阿托品稍弱,其抑制消化道腺體分泌作用為阿托品1/10。消旋山莨菪堿片的藥物相互作用是:

1.與金剛烷胺、吩噻嗪類(lèi)藥、三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥、撲米酮、普魯卡因胺及其他抗膽堿藥合用,可使不良反應增加。

2.與單胺氧化酶制劑(包括呋喃唑酮和甲基芐肼)配伍用,可加強抗毒蕈堿作用的副作用。

3.能減弱胃腸運動(dòng)和延遲胃排空,對一些藥物產(chǎn)生影響,如紅霉素在胃內停留過(guò)久降低療效,對乙酰氨基酚吸收延遲,地高辛、呋喃妥因等藥物的吸收增加。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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