氨芐西林膠囊除去膠囊殼后為白色結晶性粉末;味微苦。主要成分為氨芐西林。那么,氨芐西林膠囊和哪些藥物合用會(huì )增大毒性呢?
氨芐西林膠囊血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。氨芐西林膠囊的分布容積為0.28L/kg,蛋白結合率為20-25%。約有12-50%的藥量在肝內代謝經(jīng)腎排泄,口服后24小時(shí)尿中藥物排出量約為給藥量的20-60%,少量(約0.1%)自膽汁由糞便排出。
某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對氨芐西林膠囊用敏感,但多數志賀菌屬對本品耐藥,其他腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。氨芐西林膠囊用對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。
氨芐西林膠囊與甲氨蝶呤、磺胺藥合用,丙磺舒可使甲氨蝶呤、磺胺藥血藥濃度增高,毒性增大。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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