能降低血漿甘油三酯或降低血漿膽固醇的藥物。降血脂藥種類(lèi)較多，分類(lèi)也較困難。就其主要降血脂功能可分為降總膽固醇、主要降總膽固醇兼降甘油三酯、降甘油三酯、主要降甘油三酯兼降總膽固醇四大類(lèi)。概括講它能阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收，促進(jìn)膽酸或膽固醇隨糞便排出。抑制膽固醇的體內合成，或促進(jìn)膽固醇的轉化促進(jìn)細胞膜上LDL受體表達，加速脂蛋白分解。激活脂蛋白代謝酶類(lèi)，促進(jìn)甘油三酯的水解。阻止其他脂質(zhì)的體內合成，或促進(jìn)其他脂質(zhì)的代謝。那么，鹽酸米諾環(huán)素膠囊和降血脂藥物可以合用嗎？

降血脂藥物考來(lái)烯胺（cholestyramine）或考來(lái)替泊（colestipol）與鹽酸米諾環(huán)素膠囊合用時(shí)，可能影響鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊的主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。分子式：C23H27N3o7·HCl，分子量：493.94，內容鈁為黃色至黃褐色微丸。鹽酸米諾環(huán)素膠囊口服后迅速被吸收，食物對鹽酸米諾環(huán)素膠囊的吸收無(wú)明顯影響。口服鹽酸米諾環(huán)素膠囊0.2g，1～4小時(shí)內（平均2.1小時(shí)）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。鹽酸米諾環(huán)素膠囊脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，鹽酸米諾環(huán)素膠囊在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。鹽酸米諾環(huán)素膠囊排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）