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阿托伐他汀鈣分散片藥理毒理怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2014/12/21 17:25:26
    導讀:阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑,通過(guò)抑制肝臟內HMG-CoA還原酶和膽固醇的合成從而降低血漿中膽固醇和脂蛋白水平,并通過(guò)增加細胞表明的肝臟LDL受體以增強LDL的攝取和代謝。

阿托伐他汀鈣分散片為白色片劑。適用于高膽固醇血癥;冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合型血脂異常的患者。那么,阿托伐他汀鈣分散片藥理毒理怎樣?

阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑,通過(guò)抑制肝臟內HMG-CoA還原酶和膽固醇的合成從而降低血漿中膽固醇和脂蛋白水平,并通過(guò)增加細胞表明的肝臟LDL受體以增強LDL的攝取和代謝。阿托伐他汀降低低密度脂蛋白膽固醇膽固醇生成和低密度脂蛋白膽固醇顆粒數。阿托伐他汀導致低密度脂蛋白膽固醇受體活性顯著(zhù)和持久性增加,進(jìn)而循環(huán)中的低密度脂蛋白膽固醇顆粒治療發(fā)生有益變化。阿托伐他汀可有效降低純合子家族性高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白水平,通常降脂類(lèi)藥物對這類(lèi)患者的療效不佳。

藥物相互作用:1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時(shí)間延長(cháng),使出血的危險性增加。2.本品與免疫抑制劑如環(huán)孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。3.考來(lái)替泊、考來(lái)烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者5小時(shí)后服用本品。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習編輯:許超華)

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