吡拉西坦片為腦代謝改善藥，屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。那么，吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果如何？
吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦，化學(xué)名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式：C6H10N2O2，分子量：142.16。可用于酒精中毒性腦病，肌陣攣性癲癇，鐮狀紅細胞貧血神經(jīng)并發(fā)癥的輔助治療。
口服吡拉西坦片后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過(guò)血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過(guò)胎盤(pán)屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期T1/2為5～6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
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（實(shí)習編輯：黃小媛）
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