依巴斯汀片主要成份為依巴斯汀，依巴斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品在體內代謝為卡巴斯汀，對組胺H1受體具有選擇性拮抗作用，能抑制組胺釋放，對中樞神經(jīng)系統的H1受體拮抗作用和抗膽堿作用很弱。那么，依巴斯汀片的藥物相互作用是怎樣的？

1.研究表明當依巴斯汀與酮康唑或紅霉素（已知這兩種藥物均可延長(cháng)QT間期）聯(lián)合應用時(shí)，有藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效動(dòng)力學(xué)方面的相互作用，使依巴斯汀的血藥濃度增高--盡管較以上兩種藥物單獨使用僅使QT間期延長(cháng)10ms。因而依巴斯汀應慎用于同時(shí)服用酮康唑或紅霉素的患者。

2.當依巴斯汀與食物同時(shí)服用時(shí)，血藥濃度和其代謝后基礎活性產(chǎn)物在某種因素的作用下增加1.5-2.0。但是這種增加并不影響其血藥濃度達峰時(shí)間。與食物同時(shí)服用并不影響依巴斯汀的臨床療效。

3.依巴斯汀影響皮試效果，因此皮試只有在停服依巴斯汀5至7天后才可進(jìn)行。另外，其它一些抗組胺藥物的作用在使用依巴斯汀后或許會(huì )被夸大。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）