泛昔洛韋膠囊(彼欣)的主要成分為泛昔洛韋。化學(xué)名為2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1，3-丙二醇-二乙酯。那么，泛昔洛韋膠囊(彼欣)的藥物相互作用是什么呢？

藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為77%±8%。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度（Cmax）為3.3±0.8mg/L，達峰時(shí)間為0.9±0.5小時(shí)，血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）為8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）為2.3±0.4小時(shí)。當血藥濃度在0.1～20mg/L范圍內時(shí)，噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。本品口服后在體內經(jīng)由醛類(lèi)氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋，主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。

藥物相互作用：1.本品與丙磺舒或其他由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導致血漿中噴昔洛韋濃度升高。

2.與其他由醛類(lèi)氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。

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（實(shí)習編輯：林炳揚）