利福平為利福霉素類(lèi)半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風(fēng)分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽(yáng)性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產(chǎn)酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、白喉桿菌、厭氧球菌等。那么，地塞米松片和利福平可以同服嗎？

利福平是從利福霉素B得到的一種半合成抗生素。能抑制細菌DNA轉錄合成RNA，可用于治療結核病、腸球菌感染等。除作為抗生素應用外，在分子生物學(xué)中可用做從細菌中去除質(zhì)粒的試劑。對需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平對軍團菌屬作用亦良好，對沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細菌對利福霉素類(lèi)抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴(lài)DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過(guò)程，使DNA和蛋白的合成停止。

地塞米松片的主要成份為：地塞米松。化學(xué)名：16α-甲基-11β，17α，21-三羥基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。分子式：C22H29FO5分子量：392.47。為白色片。地塞米松片的主要成份為：地塞米松。化學(xué)名：16α-甲基-11β，17α，21-三羥基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。分子式：C22H29FO5分子量：392.47。為白色片。

地塞米松片與巴比妥類(lèi)、苯妥英、利福平同服，地塞米松片代謝加速，作用減弱。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）