氯諾昔康分散片主要成份為氯諾昔康。輔料為：十二烷基硫酸鈉、微晶纖維素、阿斯帕坦、枸櫞酸、羧甲基淀粉鈉、4%PVP-K30、硬脂酸鎂、微粉硅膠。那么，氯諾昔康分散片的使用說(shuō)明書(shū)是怎樣的？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：氯諾昔康分散片

商品名稱(chēng)：氯諾昔康分散片(諾普倫)

英文名稱(chēng)：LornoxicamDispersibleTables

拼音全碼：LvNuoXiKangFenSanPian(NuoPuLun)

【主要成份】本品主要成份為氯諾昔康。輔料為：十二烷基硫酸鈉、微晶纖維素、阿斯帕坦、枸櫞酸、羧甲基淀粉鈉、4%PVP-K30、硬脂酸鎂、微粉硅膠。

【成份】

化學(xué)名：6-氯-4-羥基-2-甲基-3-（2-吡啶胺基甲酰基）-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物

【性狀】本品為黃色片。

【適應癥/功能主治】用于術(shù)后急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛、癌癥疼痛；用于慢性腰痛、骨關(guān)節炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎和強直性脊柱炎的治療；作為偏頭痛的預防藥物。

【規格型號】8mg*10s

【用法用量】口服，一次1片，一日2次。

【不良反應】最常見(jiàn)的不良反應為頭暈，頭痛和胃腸道反應。

【禁忌】患有消化性潰瘍和出血性疾病，嚴重肝腎功能不全，腎功能衰竭、血小板明顯降低以及對本品成份過(guò)敏者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

【注意事項】

1.本品與西咪替丁合用時(shí)注意下調劑量。

2.本品與格列本脲、華法令、鋰鹽、呋塞米或噻嗪類(lèi)利尿藥及地高辛合用時(shí)，應調整它們的用量。

3.肝、腎功能不全者亦應調整用量。

4.哮喘患者、凝血障礙者慎用。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】氯諾昔康為非甾體類(lèi)消炎鎮痛藥，系噻嗪類(lèi)衍生物。它通過(guò)抑制環(huán)氧合酶(COX)的活性來(lái)抑制前列腺素合成，具有較強的鎮痛和抗炎作用。動(dòng)物體內安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環(huán)氧合酶的抑制作用一致，消化道和腎臟是對毒性最敏感的器官。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服完全吸收，單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為280μg/L。本品與食物同時(shí)服用，延遲氯諾昔康的吸收，Tmax從1.5h增加到2.3h，AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結合(99.7%),口服表觀(guān)分布容積為0.1?0.2L/kg。氯諾昔康能夠進(jìn)入外周血管間隙，在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎病人膝關(guān)節的滑液中有分布。在人體，氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無(wú)活性的5-羥基氯諾昔康。通過(guò)在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內半衰期非常短，其終末血漿排除半衰期(t1/2β)是3?5小時(shí)，多次重復給藥不會(huì )在體內蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動(dòng)力學(xué)參數，但在肝功能損害的病人使用時(shí)觀(guān)察到有主要代謝物蓄積現象，嚴重的腎功能不全病人使用時(shí)會(huì )增高肝腸循環(huán)。

【貯藏】遮光，密封。

【包裝】8mg*10片/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20070206

【生產(chǎn)企業(yè)】長(cháng)春遠大國奧制藥有限公司

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（實(shí)習編輯：文輝）