他扎羅汀乳膏主要成份是他扎羅汀。化學(xué)名:6-[(3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯,分子式:C21H21NO2S,分子量:351.46。那么,他扎羅汀乳膏的說(shuō)明書(shū)有哪些內容?
【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):他扎羅汀乳膏
商品名稱(chēng):他扎羅汀乳膏(樂(lè )為)
英文名稱(chēng):TazaroteneCream
拼音全碼:TaZhaLuoTingRuGao(LeWei)
【主要成份】本品主要成份是他扎羅汀。
【成份】
化學(xué)名:6-[(3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯
分子式:C21H21NO2S
分子量:351.46
【性狀】本品為乳劑型基質(zhì)的白色乳膏。
【適應癥/功能主治】適用于治療尋常性斑塊型銀屑病和面部痤瘡。
【規格型號】15mg:15g
【用法用量】銀屑病:外用,每晚臨睡前半小時(shí)將適量本品涂于患處。用藥前,先清洗患處;待皮膚干爽后,將藥物均勻涂布于皮損上,形成一層薄膜;涂藥后應輕輕揉擦,以促進(jìn)藥物吸收;之后再用肥皂將手洗凈。痤瘡:清潔面部,待皮膚干爽后,取適量(2mg/cm2)他扎羅汀乳膏涂于患處,形成一層薄膜,每天一次,每晚用藥。
【不良反應】銀屑病:本品外用后,主要不良反應為瘙癢、紅斑和灼熱,少數患者(10%以下)有皮膚刺痛、干燥和水腫,有的出現皮炎、濕疹和銀屑病惡化。尋常痤瘡:用藥后主要的不良反應有脫屑、皮膚干燥、紅斑、灼熱,少數患者(1~5%)出現瘙癢、皮膚刺激、疼痛和刺痛。
【禁忌】
1.孕婦、哺乳期婦女及近期有生育愿望的婦女禁用。
2.對本品或其他維甲酸類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。
【注意事項】
1.育齡婦女在開(kāi)始他扎羅汀乳膏治療前2周內,必須進(jìn)行血清或尿液妊娠試驗,確認為妊娠試驗陰性后,在下次正常月經(jīng)周期的第2天或第3天開(kāi)始治療。在治療前,治療期間和停止治療后一段時(shí)間內,必須使用有效的避孕方法。治療期間,如發(fā)生妊娠,應立即與醫生聯(lián)系,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。
2.避免藥物與眼睛、口腔和粘膜接觸,并盡量避免藥物與正常皮膚接觸。如果與眼接觸,應用水徹底沖洗。
3.如出現瘙癢等皮膚刺激作用,盡量不要搔抓,可涂少量潤膚劑;嚴重時(shí),醫生應建議患者停用本品或隔天使用一次。
4.本品不宜用于急性濕疹類(lèi)皮膚病。
5.治療期間,要避免在陽(yáng)光下過(guò)多暴露。
6.本品不能口服。
【兒童用藥】對18歲以下的銀屑病患者及12歲以下的痤瘡患者使用本品的療效和安全性資料尚未建立。
【老年患者用藥】老年患者與年輕患者用藥的安全性和有效性沒(méi)有差別,治療尋常痤瘡的臨床試驗中,他扎羅汀乳膏尚未用于年齡大于65歲患者。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品有致畸性,禁用于孕婦。動(dòng)物試驗證明,在乳汁中能檢測出放射活性分泌物,故本品禁用于哺乳期婦女。
【藥物相互作用】1、患者在同時(shí)服用具有光敏性藥物時(shí)(例如四環(huán)素、氟喹諾酮、酚噻嗪、磺胺),應小心使用,因為該類(lèi)藥物增加光敏性。2、應避免同時(shí)使用能使皮膚變干燥的藥物和化妝品。
【藥物過(guò)量】過(guò)量使用本品不會(huì )加快皮損好轉,還會(huì )產(chǎn)生皮膚發(fā)紅、脫皮及其他不適。
【藥理毒理】本品為皮膚外用的維生素A酸類(lèi)的前體藥,具有調節表皮細胞分化和增殖以及減少炎癥等作用。在動(dòng)物和人體中通過(guò)快速的脫酯作用而被轉化為他扎羅汀酸,該活性產(chǎn)物可相對選擇性地與維A酸受體的β和γ亞型結合,但其治療銀屑病和尋常痤瘡的確切機理尚不清楚。本品對家兔皮膚有局部刺激作用,但無(wú)全身毒性作用。致突變試驗和致癌試驗結果均為陰性。文獻報道,生殖毒性試驗顯示家兔和大鼠外用和口服本品時(shí),致畸試驗呈陽(yáng)性。大鼠口服他扎羅汀后可影響其生育力。他扎羅汀是一種能引起致畸作用的物質(zhì),人體用藥達到什么水平能產(chǎn)生致畸作用尚不清楚。
【藥代動(dòng)力學(xué)】據文獻報道,外用他扎羅汀,其結構中的酯被水解生成活性代謝物他扎羅汀酸,在血漿中幾乎不能檢測出原藥。他扎羅汀酸與血漿蛋白高度結合(>99%)。他扎羅汀和他扎羅汀酸最終代謝為砜、亞砜以及其它極性化合物,所有這些代謝物均通過(guò)尿和糞便排泄。無(wú)論健康人、銀屑病、尋常痤瘡患者外用他扎羅汀時(shí),他扎羅汀酸的半衰期相似,均為18小時(shí)。對9名銀屑病患者14天的多劑研究中,每天給藥一次,將0.1%他扎羅汀乳膏涂于未包合的皮膚上(占體表面積5~35%;平均值±偏差為14±11%),最后一次給藥后8小時(shí),測得他扎羅汀酸的Cmax為2.31±2.78ng/ml,其中5位給藥劑量為2mg/cm2的患者在第15天時(shí),測得AUC0~24hr為31.2±35.2ng?hr/ml。0.05%或0.1%他扎羅汀乳膏治療銀屑病的臨床試驗中,139名患者有3名可檢測出血漿中他扎羅汀濃度,最高的為0.09ng/ml,139名患者中有78名可檢測到他扎羅汀酸。其中有3名使用0.1%乳膏的患者,其血漿中他扎羅汀酸濃度大于1ng/ml,最高為2.4ng/ml。但由于血樣隨時(shí)間的變化,藥物所涂皮損范圍不同及用藥劑量差別,準確的最大血漿濃度尚不清楚。中重度尋常痤瘡患者外用0.1%他扎羅汀乳膏,每天一次,其中8位用于面部,10位用于體表(占體表面積15%),均為女性患者,治療29天。在第15天時(shí)兩個(gè)劑量組的他扎羅汀酸Cmax和AUC值達峰值。皮損占體表15%面積的痤瘡患者,其Cmax和AUC高于面部痤瘡患者10倍。該研究中,第15天時(shí),測得最大Cmax為1.91ng/ml。面部痤瘡組第15天測得的他扎羅汀酸Cmax和AUC0-24h分。
【貯藏】密閉,陰涼處。
【包裝】鋁管包裝,15g/支/盒。
【有效期】24月
【執行標準】國家藥品標準YBH01032004
【批準文號】國藥準字H20040124
【生產(chǎn)企業(yè)】重慶華邦制藥股份有限公司
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(實(shí)習編輯:文敏惠)
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