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奧卡西平片的藥理毒理是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/12/2 22:25:53
    導讀：盡管目前對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為奧卡西平片(曲萊)是通過(guò)改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性，即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調控而產(chǎn)生其效用。

奧卡西平片(曲萊)的生產(chǎn)企業(yè)為NovartisFarmaS.p.A(意大利)，批準文號為H20130015。那么，奧卡西平片(曲萊)的藥理毒理是怎樣的？

盡管目前對多數抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為奧卡西平片(曲萊)是通過(guò)改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性，即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調控而產(chǎn)生其效用。

根據最近的研究發(fā)現，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴(lài)性鈉離子通道。在治療濃度時(shí)，這兩種化合物抑制了細胞培養中的鼠神經(jīng)元的鈉依賴(lài)性動(dòng)作電位的持續性高頻重復放電，這種效應可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動(dòng)的傳播。另外，鼠海馬組織切片的體外研究結果表明，消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調節。

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方舟健客祝您健康!

（實(shí)習編輯：黃小媛）

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