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阿立哌唑片的藥理毒理包括哪些內容？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/11/27 23:10:12
    導讀：阿立哌唑片(安律凡)與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。

阿立哌唑片(安律凡)為薄膜衣片，主要成份為阿立哌唑。那么，阿立哌唑片(安律凡)的藥理毒理包括哪些內容？

阿立哌唑片(安律凡)與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑片(安律凡)是D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。

與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣，阿立哌唑片(安律凡)的作用機制尚不清楚。但認為是通過(guò)對D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的。與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑片(安律凡)臨床上某些其它的作用，如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現象。

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（實(shí)習編輯：黃小媛）

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