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普伐他汀鈉片與安替比林合用會(huì )怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/11/20 21:05:22
    導讀：普伐他汀鈉片為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。

普伐他汀鈉片的主要成分為普伐他汀鈉。適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。那么，普伐他汀鈉片與安替比林合用會(huì )怎樣呢？

普伐他汀鈉片為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。

普伐他汀鈉片給藥后1-2小時(shí)即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時(shí)，分布容積為830.0L，血清蛋白結合率為53.1%，AUC為14.0±3.9ng×hr/mL。

普伐他汀鈉片與安替比林合用時(shí)，并不影響細胞色素P450系統對安替比林的清除，由于本品無(wú)誘導肝臟藥物代謝酶作用，所以不會(huì )與其它由細胞色素P450系統代謝的藥物（如苯妥英鈉，奎尼丁）產(chǎn)生明顯的相互作用。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）

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