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醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/20 12:17:31
    導讀:醋氯芬酸腸溶膠囊口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度幾乎達100%,血藥濃度達峰時(shí)間為用藥后1.25~3小時(shí)。那么,醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是什么?

醋氯芬酸腸溶膠囊具有輕微的代謝相互作用,從而導致甲氨蝶呤清除率降低,因此在高劑量甲氨蝶呤治療期間,應始終避免服用NSAIDs藥物。那么,醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是什么?下面讓小編為你介紹吧。

醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是:

重復給藥毒性:Wistar大鼠連續經(jīng)口給藥1個(gè)月,劑量15、50和100mg/kg/日,結果僅100mg/kg/日組動(dòng)物出現死亡,并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查可見(jiàn)該組動(dòng)物出現胃或腸道粘膜刺激性反應。與其他非甾體類(lèi)抗炎藥類(lèi)似的是,試驗動(dòng)物對醋氯芬酸的耐受性較差。另外,動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)差異導致其潛在毒性難以判斷,但大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原形藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示,醋氯芬酸未見(jiàn)非甾體類(lèi)抗炎藥常見(jiàn)毒性以外的其他毒性作用。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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