乙酰麥迪霉素片口服后吸收迅速，約1小時(shí)后血藥濃度達峰值。廣泛分布于腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時(shí)期血藥濃度高，持續時(shí)間也較長(cháng)。那么，乙酰麥迪霉素片的藥理毒理的是怎樣的呢？
乙酰麥迪霉素片對革蘭氏陽(yáng)性菌及支原體等顯示很強的抗菌力，對耐紅霉素及氨芐青霉素的部分金黃色葡萄球菌也有抗菌作用。本藥的抗菌機制是抑制細菌蛋白合成，不誘導金黃色葡萄球菌的耐藥性。
乙酰麥迪霉素片的藥理毒理是：
本品屬大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與紅霉素相似，但抗菌作用略弱，對革蘭陽(yáng)性菌和奈瑟菌屬具較好活性。本品不易誘導細菌產(chǎn)生耐藥性，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球對本品仍可敏感。本品通過(guò)作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮作用，為生長(cháng)期抑菌藥。
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（實(shí)習編輯：陳觀(guān)嬋）
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