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交沙霉素片在服用的時(shí)候需要注意哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/11/15 22:21:57
    導讀:交沙霉素片口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。

交沙霉素片主要成分為交沙霉素。為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。每盒20片,鋁塑包裝。那么交沙霉素片在服用的時(shí)候需要注意哪些呢?

交沙霉素片口服吸收迅速,體內分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg。

服用本品需要注意的有:

1.患者對大環(huán)內酯類(lèi)中一種藥物(如紅霉素)過(guò)敏或不能耐受時(shí),對其他大環(huán)內酯類(lèi)藥物(如本品)也可過(guò)敏或不能耐受。

2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時(shí)至少需持續10日,以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。

3.腎功能減退患者一般無(wú)需減少用量。

4.服用本品期間宜定期隨訪(fǎng)肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。

5.對實(shí)驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。

6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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