美沙拉秦栓的治療作用主要依賴(lài)藥物與腸道粘膜病變部位的局部接觸狀況。那么，美沙拉秦栓可以與哪些藥配合使用呢？

美沙拉秦栓的體外實(shí)驗表明其對一些炎癥介質(zhì)（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制Shiite通過(guò)抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來(lái)改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。大鼠長(cháng)期毒性實(shí)驗表明，美沙拉秦低劑量（120mg/kg.d）和中劑量（240mg/kg.d）組對肝腎功能、血象、尿常規等均無(wú)明顯影響；高劑量（360mg/kg.d）組尿蛋白有明顯升高，但停藥后可恢復正常。動(dòng)物研究表明，美沙拉秦無(wú)致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實(shí)驗表明，腹腔注射LD50為743mg/kg，口服LD50為888.2mg/kg。

在一定條件下，一些與美沙拉秦有類(lèi)似結構的藥物可引起紅斑狼瘡樣綜合征，所以不排除美沙拉秦也有引起這種反應的可能性。其他不良反應：偶可觀(guān)察到肌肉痛和關(guān)節痛；活性組分的化學(xué)結構有可能引起正鐵血紅蛋白水平升高；有報道在應用含有美沙拉秦的藥物后，個(gè)別病例可見(jiàn)血液學(xué)改變，包括再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少、中性白細胞減少癥、白細胞減少和血小板減少。

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（實(shí)習編輯：陳廣海）